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煤氣成分化驗操作規(guī)程

  
評論: 更新日期:2014年10月26日
一、煤氣取樣操作規(guī)程
1、首先檢查取樣工具是否完全,取樣袋是否有殘存氣體及漏氣現(xiàn)象
2、趕到現(xiàn)場將取樣袋與取樣管連好,打開取樣閥,至氣膽充氣約2/3后,關(guān)閉取樣閥,用手夾緊膽口
3、將膽舉過頭頂,用雙手壓住取樣袋,趕盡膽內(nèi)煤氣,重新取樣、清洗
4、清洗2~3次后,重新取樣至取樣袋容積2/3時,關(guān)閉取樣閥,用水口夾夾緊膽口
5、取樣時間距分析時間不能太長,不超過2小時
二、煤氣化驗技術(shù)操作規(guī)程
1、氣體分析原理
取一定量的煤氣通過吸收劑經(jīng)化學(xué)吸收,根據(jù)其吸收減量,測二氧化碳、不飽和烴、一氧化碳、氧等成分的百分體積,再將剩余氣體加空氣燃燒,由洗滌減量測得氫及甲烷的百分體積,由差余法算得氮的百分體積反應(yīng)式如下:
1)、用氫氧化鉀吸收二氧化碳:2KOH+CO2=K2CO3+H2O
2)、不飽和烴用溴水溶液吸收:C2H2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
4)、氧用膠性沒食子酸堿溶液吸收
C6H6OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O
2C6H3OK)3+1/2O2→(OK)3C6H2-C6H2(OK)3+H2O
5)、一氧化碳用酸性氯化亞銅溶液吸收
2CO+Cu2Cl2CuCl2
                                     Cu-COONH4
Cu2Cl2·2CO+4NH3+2H2O→2NH4Cl+ ∣
                                     Cu-COONH4
6)、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亞銅逸出的NH3
7)、氫、甲烷用燃燒法
2H2+O22H2O      CH4+2O2→CO2+2H2O
2、儀器、用具及試劑
儀器和用具:QF型六管氣體分析儀、工業(yè)天平、球膽、鑷子、乳膠管
試劑:KOH、焦性沒食子酸、氯化亞銅、濃H2SO4、氨水、氯化銨甲基橙、硫酸銀、硫酸鎳、液體石蠟
3、吸收劑配制
1) 氫氧化鉀溶液:稱取KOH132g,放入268ml蒸餾水中,用玻璃棒攪拌,使KOH完全溶解,冷卻至室溫再倒入吸收瓶中
2) 焦性沒食子酸溶液:稱16g焦性沒食子酸溶于50ml水,再與100gKOH溶于250ml水中與溶液混合
3) 酸性氯化亞銅溶液:取化學(xué)純鹽酸溶液1000毫升,與1000毫升蒸餾水混合,加入160克氯化亞銅,再放入大量銅絲,劇烈震蕩,靜止24小時后,方可使用。
4) 溴水溶液的配制:稱取20克溴化鉀溶于100毫升60%的溴水中
5) 10%硫酸封閉液的配制:量取濃硫酸H2SO420ml,緩慢倒入140毫升水中
4、分析步驟
1) 分析前檢查儀器的嚴密性
2) 取樣:用水準瓶將各吸收瓶內(nèi)液面調(diào)至標線處,關(guān)閉吸收瓶旋塞,打開取樣閥,降低水準瓶吸取煤氣樣若干,關(guān)閉取樣閥,打開排氣閥,升高水準瓶,將氣樣排入大氣,重復(fù)上述操作三次,然后正確取樣100ml
3) 二氧化碳吸收:打開二氧化碳吸收瓶旋塞,升高水準瓶將氣樣送入1#吸收瓶,來回串動幾次,達恒量后(兩次誤差小于0.2ml)記下V1
4) 不飽和烴吸收:將剩余氣樣送入2#吸收瓶來回串動,洗去不飽和烴,為防止氣樣含有少量SO2,再將氣樣送入1#吸收瓶除SO2,記下恒量讀數(shù)V2
5) 氧的吸收:將剩余氣樣送入3#吸收瓶并來回串動至恒量,記下讀數(shù)V3
6) 一氧化碳吸收:將上面的剩余氣樣送入4#、5#兩個吸收瓶,洗至恒量再送入6#吸收瓶,吸收氨氣后記下讀數(shù)V4
7) 燃燒:先接通鉑絲電源,預(yù)熱燃燒室內(nèi)的空氣,再從剩余氣樣吸取10ml送入燃燒瓶內(nèi)燃燒,串動幾次,關(guān)閉電源2~3min后,冷卻燃燒氣后記下讀數(shù)V5
然后再接通鉑絲電源,繼續(xù)燃燒一次,再關(guān)閉電源2~3min后讀數(shù),使兩次數(shù)值恒定,再送入1#吸收瓶洗至恒量,記下讀數(shù)V6
5、結(jié)果計算
二氧化碳%=100-V1
不飽和烴%=V1-V2
%=V2-V3
一氧化碳%=V3-V4
%=2/3(燃燒減量-2倍洗滌量)×V4/10=2/3[(V+10-V5)―2(V5―V6)]×V4/10
甲烷%=(V5―V6)×V4/10
%=100―(二氧化碳%+不飽和烴%+氧%+一氧化碳%+氫%―甲烷%)
6、注意事項
1) 分析前必須熟悉儀器各部件的作用,并要檢查旋塞、管接頭是否嚴密
2) 舉水準瓶時,下口不能露出水面,如發(fā)現(xiàn)刻度管內(nèi)出現(xiàn)水泡,必須重新取樣分析
3) 吸收來回串動時,吸收管內(nèi)液面不能超過刻度,每次吸收前后必須將吸收瓶內(nèi)液面調(diào)至刻度
4) 讀數(shù)前必須靜止半分鐘,讀數(shù)要三點在同一水平
5) 吸收次序不可顛倒,在吸收時溫度壓力必須一致
6) 燃燒串動時,封氣液不可與炙熱的鉑絲接觸,以免損壞鉑絲,燃燒后氣體必須冷卻至室溫后讀數(shù)
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