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無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第17部分:透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗

標 準 號: YY/T 0681.17-2019
替代情況:
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心、杜邦(中國)研發(fā)管理有限公司
發(fā)布日期: 2019-10-23
實施日期: 2020-10-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2020年03月17日
內(nèi)容摘要

本標準規(guī)定了通過產(chǎn)生直徑1.0μm粒子的氣溶膠來測定透氣包裝材料的氣溶膠過濾性能,使用兩臺粒子計數(shù)器對材料的過濾效率進行評價。本標準適用于最終滅菌醫(yī)療器械包裝用的透氣材料。本標準不適用于本特生透氣度超過4000 mL/min的材料。

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