4.2.2 委托樣品檢測(cè)工作流程
送樣(樣品送檢登記/監(jiān)測(cè)樣流轉(zhuǎn)記錄) 登記編號(hào) 樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 樣品驗(yàn)收 樣品制備 樣品檢測(cè) 保留樣品 填寫原始記錄、處理數(shù)據(jù) 校核 編制檢驗(yàn)報(bào)告 審批 客戶 處置樣品。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)有相應(yīng)的質(zhì)量保證措施。
4.2.3 職業(yè)健康檢查和診斷工作流程
具體工作流程見《職業(yè)健康監(jiān)護(hù)管理程序》(BGLYS/B32-2013)《職業(yè)病診斷與管理程序》(BGLYS/B33-2013)
4.3 檢測(cè)任務(wù)的安排
4.3.1例行檢測(cè)和指令性任務(wù)由各業(yè)務(wù)科室主任統(tǒng)一安排，并按規(guī)定執(zhí)行。
4.3.2其他檢測(cè)任務(wù)由委托方與業(yè)務(wù)科室聯(lián)系，按委托方要求，共同確定檢測(cè)內(nèi)容、采
樣(抽樣)布點(diǎn)或樣品提供方式，所需提供技術(shù)資料、時(shí)間及費(fèi)用并簽訂合同(或技
術(shù)服務(wù)協(xié)議)。經(jīng)所長(zhǎng)審批后，由相應(yīng)的業(yè)務(wù)科室完成檢測(cè)任務(wù)。
4.4 檢測(cè)工作的依據(jù)及方法
所有檢測(cè)執(zhí)行國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，需發(fā)生偏離的，按《允許偏離工作程序》BGLYS/B10-2013執(zhí)行。當(dāng)委托本所進(jìn)行建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)衛(wèi)生評(píng)價(jià)或其它特殊檢測(cè)工作，需要編寫檢測(cè)實(shí)施方案時(shí)，由承接項(xiàng)目科室編寫。
編寫檢測(cè)實(shí)施方案參照的技術(shù)文件一般有：
(1)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。
(2)相同項(xiàng)目的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
檢測(cè)實(shí)施方案一般應(yīng)包括以下內(nèi)容：
(1)適用范圍。
(2)引用的技術(shù)文件。
(3)技術(shù)要求。
(4)檢測(cè)方法、檢測(cè)周期、檢測(cè)過(guò)程等與檢測(cè)工作有關(guān)的各項(xiàng)工作，如情況調(diào)查
等。(5)附加說(shuō)明。
4.5 采樣(抽樣)及樣品處置按《檢測(cè)(抽檢)樣品的采集及管理程序》BGLYS/B22-2013執(zhí)行。
4.6 樣品的檢測(cè)
4.6.1樣品登記后，由收樣人或采樣人交與檢測(cè)人員，檢測(cè)人員應(yīng)立即進(jìn)行分析;不能立即進(jìn)行分析的，要根據(jù)樣品保存規(guī)范進(jìn)行樣品的保存，保存樣品按《檢測(cè)(抽檢)
樣品的采集及管理程序》BGLYS/B22-2013執(zhí)行。在檢測(cè)人員進(jìn)行樣品檢測(cè)過(guò)程中，質(zhì)控員應(yīng)對(duì)樣品的檢測(cè)實(shí)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，檢測(cè)符合要求在復(fù)核欄簽字。檢測(cè)過(guò)程要有必要的質(zhì)保措施。
4.6.2樣品檢測(cè)分析過(guò)程中，檢測(cè)人員應(yīng)認(rèn)真填寫原始記錄。完畢后，應(yīng)及時(shí)將結(jié)果自審并復(fù)核簽字后，將檢測(cè)結(jié)果及原始記錄交科室審核人員審核，報(bào)科室授權(quán)簽字人審批。
4.6.3檢測(cè)人員需培訓(xùn)合格后持證上崗，無(wú)證人員不得單獨(dú)操作、上報(bào)數(shù)據(jù)。人員培訓(xùn)執(zhí)行《人員教育培訓(xùn)、考核上崗程序》BGLYS/B06-2013。
4.6.4如檢測(cè)任務(wù)本單位不能完成，需外委、分包的，則按《檢測(cè)工作外委、分包管理程序》BGLYS/B17-2013進(jìn)行操作。
4.6.5檢測(cè)工作要嚴(yán)格按儀器設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行，化學(xué)分析的要按相應(yīng)的分析程序要求進(jìn)行。
4.6.6檢測(cè)完成后，數(shù)據(jù)及報(bào)告的外發(fā)及歸檔按《記錄管理程序》BGLYS/B29-2013執(zhí)行。
4.7 檢測(cè)人員應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。
4.8 各業(yè)務(wù)科室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)對(duì)樣品的檢測(cè)實(shí)行監(jiān)督，以確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的公正性、準(zhǔn)確性和真實(shí)性。
4.9 在非固定場(chǎng)所采樣(抽樣)和檢測(cè)時(shí)，應(yīng)注意環(huán)境條件的影響，不能降低要求，以免影響檢測(cè)結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性。
4.10 檢測(cè)結(jié)果要有授權(quán)簽字人審核批準(zhǔn)后方可外發(fā)。
4.11 醫(yī)政科負(fù)責(zé)受理用戶的申訴和投訴工作，申訴和投訴執(zhí)行《申訴和投訴處理程序》
BGLYS/B11-2013進(jìn)行處理。
4.12 檢測(cè)過(guò)程發(fā)生偏離時(shí)，應(yīng)及時(shí)按《允許偏離工作程序》BGLYS/B10-2013。
5 相關(guān)文件
5.1 《允許偏離工作程序》BGLYS/B10-2013。
5.2 《檢測(cè)(抽檢)樣品的采集及管理程序》BGLYS/B22-2013。
5.3 《人員教育培訓(xùn)、考核上崗程序》BGLYS/B06-2013。
5.4 《檢測(cè)工作外委、分包管理程序》BGLYS/B17-2013。
5.5 《記錄管理程序》BGLYS/B29-2013。
5.6 《計(jì)算機(jī)使用、維護(hù)和軟件管理程序》BGLYS/B04-2013。
5.7 《申訴和投訴處理程序》BGLYS/B11-2013。
5.8 《保護(hù)用戶信息和所有權(quán)程序》BGLYS/B02-2013。
6 質(zhì)量記錄?
