1 范圍
本標準規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中氯化物濃度的方法。
本標準適用于工作場所空氣中氯化物濃度的測定。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準
GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范
3 氯氣的甲基橙分光光度法
3.1 原理
空氣中氯氣用大型氣泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置換出溴化鉀中的溴，溴破壞甲基橙分子結(jié)構(gòu)使褪色；根據(jù)褪色程度，于515nm 波長處測量吸光度，定量測定。
3.2 儀器
3.2.1 大型氣泡吸收管。
3.2.2 空氣采樣器，流量0～1L/min。
3.2.3 具塞比色管，10ml。
3.2.4 分光光度計。
3.3 試劑
實驗用水為無氯蒸餾水。
3.3.1 吸收液：稱取0.1000g 甲基橙，溶于約100ml 40～50℃水中，冷卻后加入20ml 95％(V/V)乙醇，用水定量轉(zhuǎn)移入1000ml 容量瓶中，并稀釋至刻度。1ml 此溶液約相當于24g氯。
標定方法：
量取5.0ml 此溶液于100ml 錐形瓶中，加入0.1g 溴化鉀，20ml 水和5ml 硫酸溶液(2.57mol/L)；用5ml 微量滴定管逐滴加入氯標準溶液；在滴定至接近終點時，每加1 滴必須振搖5min，待顏色完全褪去后才能再加，滴加至甲基橙紅色褪去為止。根據(jù)標準溶液用量計算1ml 此溶液相當于氯的含量。
然后，取相當于1.25mg 氯的此溶液（約50ml），于500ml 容量瓶中，加入1g 溴化鉀，加水至刻度。1ml 此溶液相當于2.5g 氯。再取400ml 此溶液與100ml 硫酸溶液(2.57mol/L)混合，為吸收液。
3.3.2 標準溶液：準確稱取0.3925g 溴酸鉀（于105℃干燥2h），溶于水并定量轉(zhuǎn)移入500ml 容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml 相當于1.0mg 氯標準貯備液。臨用前，用水稀釋成1ml 相當于10.0g氯標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。
3.4 樣品的采集、運輸和保存
現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
在采樣點，將一只裝有5.0ml 吸收液的大型氣泡吸收管，以500ml/min 流量采集10min 空氣樣品。
采樣后，封閉吸收管的進出氣口，置清潔容器內(nèi)運輸和保存。樣品應在48h 內(nèi)測定。
3.5 分析步驟
3.5.1 對照試驗：將裝有5.0m 吸收液的大型氣泡吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
3.5.2 樣品處理：用采過樣的吸收液洗滌進氣管內(nèi)壁3次。將吸收液倒入具塞比色管中，用1.0ml吸收液洗滌吸收管，洗滌液倒入具塞比色管中，搖勻。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
3.5.3 標準曲線的繪制：取6 只具塞比色管，分別加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml 氯標準溶液，各加水至1.00ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0g 氯標準系列。各標準管加入5.0ml 吸收液，搖勻；放置20min，于515nm 波長下測量吸光度；每個濃度重復測定3 次，以吸光度均值對相應的氯含量（g）繪制標準曲線。
3.5.4 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照溶液。樣品吸光度值減去樣品空白對照吸光度值后，由標準曲線得氯含量（g）。
3.6 計算
3.6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積：
293 P
Vo = V × ————— × ————— …… （1）
273 + t 101.3
式中 ：Vo — 標準采樣體積，L；
V — 采樣體積，L；
t — 采樣點的氣溫，℃；
P — 采樣點的大氣壓，kPa。
3.6.2 按式（2）計算空氣中氯的濃度：
m
C =―――― …… （2）
Vo
式中：C － 空氣中氯的濃度，mg/m3；
m－ 測得樣品溶液中氯的含量，g；
Vo － 標準采樣體積，L。
3.7 說明
3.7.1 本法的檢出限為0.2g/ml；最低檢出濃度為0.2mg/m3（以采集5L空氣樣品）。測定范圍為0.2～8g/ml；相對標準偏差為0.7％～2.8％。
3.7.2 本法采樣效率為98.5％～100％。采樣時，若吸收液顏色迅速褪去，則應立即結(jié)束采樣。
3.7.3 標準系列和樣品使用的吸收液應是同一次配制的。
3.7.4 氯化氫和氯化物對測定無干擾。
4 氯化氫和鹽酸的離子色譜法
4.1 原理
空氣中氯化氫和鹽酸用裝有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，經(jīng)色譜柱分離，電導檢測器檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量。
4.2 儀器
4.2.1 多孔玻板吸收管。
4.2.2 空氣采樣器，流量0～1L/min。
4.2.3 微孔濾膜，孔徑0.2μm。
4.2.4 過濾裝置。
4.2.5 具塞刻度試管，5ml。
4.2.6 離子色譜儀
儀器操作條件
色 譜 柱：Ionpac AS 4A 陰離子色譜柱和Ionpac AG 4A陰離子保護柱，或同類型的柱；
流 動 相：吸收液；
流動相流量：1.5ml/min。
4.3 試劑
實驗用水為去離子水。
4.3.1 吸收液（流動相）：稱取1.908g碳酸鈉和1.428g 碳酸氫鈉溶于100ml 水中，置冰箱內(nèi)備用。臨用前，取出10ml，用水稀釋至1L。
4.3.2 標準溶液：稱取0.2044g 氯化鉀(于110℃干燥2h)，溶于水，定量轉(zhuǎn)移入1000ml 容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液為100μg/ml 標準貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成10.0g/ml 氯化氫標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。
4.4 樣品的采集、運輸和保存
現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
在采樣點，用一只裝有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。
采樣后，立即封閉吸收管的進出氣口；置清潔容器內(nèi)運輸和保存，在室溫下樣品可保存7d。
4.5 分析步驟
4.5.1 對照試驗：將一只裝有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
4.5.2 樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌吸收管進氣管內(nèi)壁3次，用微孔濾膜過濾入具塞刻度試管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
4.5.3 標準曲線的繪制：取4 只具塞刻度試管，分別加入0.0、0.25、0.75、1.25ml 氯化氫標準溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.50、2.50g/ml 氯化氫標準系列。按照儀器操作條件，將離子色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定條件，進樣50ml，分別測定標準系列，每個濃度重復測定3 次，以峰高或峰面積均值對相應的氯化氫濃度(g/ml)繪制標準曲線。
4.5.4 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白對照溶液。測得的樣品峰高或峰面積值減去樣品空白對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得氯化氫的濃度（g/ml）。
4.6 計算
4.6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。
4.6.2 按式（3）計算空氣中氯化氫的濃度：
5 c
C =―――――― ……（3）
Vo
式中：C － 空氣中氯化氫的濃度，mg/m3；
5 － 吸收液的體積，ml；
c － 測得樣品溶液中氯化氫的濃度，g/ml；
Vo－ 標準采樣體積，L。
4.7 說明
4.7.1 本法的檢出限為0.08g/ml；最低檢出濃度為0.027mg/m3（以采集15L空氣樣品計）。測定范圍為0.08～2.5g/ml；相對標準偏差為3.0％～3.3％。
4.7.2 本法的采樣效率為93％～100％。
4.7.3 本法可以同時測定空氣中的
HF、HCL和H2SO4。
5 氯化氫和鹽酸的硫氰酸汞分光光度法
5.1 原理
空氣中氯化氫和鹽酸用多孔玻板吸收管采集，在酸性溶液中，氯化氫與硫氰酸汞反應生成紅色絡合物；于460nm 波長下測量吸光度，進行測定。
5.2 儀器
5.2.1 多孔玻板吸收管。
5.2.2 空氣采樣器，流量0～1L/min。
5.2.3 具塞比色管，10ml。
5.2.4 分光光度計。
5.3 試劑
實驗用水為蒸餾水。
5.3.1 吸收液：氫氧化鈉溶液(4g/L)。
5.3.2 硫氰酸汞溶液：0.4g 硫氰酸汞溶于100ml 無水乙醇中。
5.3.3 硫酸鐵銨溶液：溶解12g 硫酸鐵銨[(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O]于水中，加入40ml 硝酸(ρ20＝1.42g/ml)，用水稀釋至100ml；如有沉淀應過濾后使用。
5.3.4 標準溶液：準確稱取0.2044g 氯化鉀（于105℃干燥2h），溶于吸收液中，定量轉(zhuǎn)移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液為0.1mg/ml 標準貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成10.0g/ml 氯化氫標準溶液?；蛴脟艺J可的標準溶液配制。
5.4 樣品的采集、運輸和保存
現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
在采樣點。將一只裝有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以500ml/min 流量采集15min 空氣樣品。
采樣后，立即封閉吸收管進出氣口，置清潔容器內(nèi)運輸和保存。樣品應在48h 內(nèi)測定。
5.5 分析步驟
5.5.1 對照試驗：將裝有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
5.5.2 樣品處理：用采過樣的吸收液洗滌吸收管進氣管內(nèi)壁3 次。取出5.0ml 樣品溶液于具塞比色管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
5.5.3 標準曲線的繪制：取6 只具塞比色管，分別加入0.0、0.50、1.0、2.0、3.0、4.0ml 氯化氫標準溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0g 氯化氫標準系列。各標準管加1ml 硫酸鐵銨溶液，搖勻；加1.5ml 硫氰酸汞溶液，搖勻，用水稀釋至10ml，搖勻。放置20min，于460nm 波長下測量吸光度；每個濃度重復測定3 次，以吸光度均值對相應的氯化氫含量（g）繪制標準曲線。
5.5.4 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照溶液。樣品吸光度值減去樣品空白對照吸光度值后，由標準曲線得氯化氫含量（g）。
5.6 計算
5.6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。
5.6.2 按式（4）計算空氣中氯化氫或鹽酸的濃度：
2 m
C =――――― …… （4）
Vo
式中：C － 空氣中氯化氫或鹽酸的濃度，mg/ m3；
m－ 測得樣品溶液中氯化氫的含量，g；
Vo－ 標準采樣體積，L。
5.7 說明
5.7.1 本法的檢出限為0.4g/ml；最低檢出濃度為0.5mg/m3（以采集7.5L空氣樣品計）。測定范圍為0.4～8g/ml；相對標準偏差為0.6％～1.0％。
5.7.2 本法的采樣效率為94.4％～100％。
5.7.3 本法顯色后可穩(wěn)定2h。
5.7.4 溴化物、碘化物、硫化氫和氰化氫對測定有干擾。
6 二氧化氯的酸性紫R分光光度法
6.1 原理
空氣中二氧化氯用大型氣泡吸收管采集，在酸性溶液中，二氧化氯破壞酸性紫R的分子結(jié)構(gòu)使褪色；根據(jù)褪色程度，于570nm波長下比色定量。
6.2 儀器
6.2.1 大型氣泡吸收管。
6.2.2 空氣采樣器，流量0～1L/min。
6.2.3 具塞比色管，10ml。
6.2.4 分光光度計。
6.3 試劑
實驗用水為蒸餾水。
6.3.1 吸收液：稱取5g 丙二酸和20mg 酸性紫R，溶于500ml 0.05mol/L硫酸溶液中。
6.3.2 碘化鉀溶液，100g/L。
6.3.3 標準溶液：稱取10g 亞氯酸鈉，溶于750ml 水中，加入20ml 10％（v/v）硫酸溶液，反應時通入空氣，用水吸收產(chǎn)生的二氧化氯，直至溶液呈深黃色為止。用下法標定溶液中二氧化氯的含量。臨用前，用水稀釋成10.0μg/ml 二氧化氯標準溶液。
標定方法：
量取5.0ml 碘化鉀溶液于250ml 碘量瓶中，加入50.0ml 上述二氧化氯溶液，用0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定。
根據(jù)硫代硫酸鈉的用量計算1ml 此溶液中二氧化氯的含量：
0.3375 v
二氧化氯的濃度（mg/ml）＝——————
50
式中：v — 硫代硫酸鈉溶液的用量，ml；
0.3375 — 1ml 0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液相當于0.3375mg 二氧化氯；
50 — 二氧化氯溶液的體積，ml。
6.4 樣品的采集、運輸和保存
現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
在采樣點，用1 只裝有5.0ml 吸收液的大型氣泡吸收管，以100ml/min 流量采集15min 空氣樣品，當吸收液顏色變淺時停止采樣。
采樣后，立即封閉吸收管進出氣口，置清潔容器內(nèi)運輸和保存。樣品應在48h 內(nèi)測定。
6.5 分析步驟
6.5.1 對照試驗：將裝有5.0ml 吸收液的大型氣泡吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
6.5.2 樣品處理：用采過樣的吸收液洗滌吸收管進氣管內(nèi)壁3 次后，倒入具塞比色管中，用水洗滌吸收管，洗滌液倒入比色管，加至10ml，搖勻。供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用解吸液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
6.5.3 標準曲線的繪制：取6只具塞比色管，分別加入0.00、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90ml 二氧化氯標準溶液，各加 5.0ml 吸收液，配成0.0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0g 二氧化氯標準系列。各標準管加水至10ml 刻度，搖勻；放置10min，于570nm 波長下測量吸光度；每個濃度重復測量3 次，以吸光度均值對相應的二氧化氯含量（g）繪制標準曲線。
6.5.4 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照溶液。樣品吸光度值減去樣品空白對照吸光度值后，由標準曲線得二氧化氯含量（g）。
6.6 計算
6.6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。
6.6.2 按式（5）計算空氣中二氧化氯的濃度：
m
C =―――――― …… （5）
Vo
式中：C － 空氣中二氧化氯的濃度，mg/ m3；
m － 測得樣品溶液中二氧化氯的含量，g；
Vo－ 標準采樣體積，L。
6.6.3 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計算。
6.7 說明
6.7.1 本法的檢出限為0.1g/ml；最低檢出濃度為0.7mg/m3（以采集1.5L空氣樣品計）。測定范圍為0.1～0.9g/ml；相對標準偏差為1.1％～3.0％。
6.7.2 本法采樣效率為98.5％～100％。
6.7.3 本法最佳顯色溶液pH=1。顯色后可穩(wěn)定24h。
6.7.4 氯對測定無干擾。
勞動定員定額術語
企業(yè)職工傷亡事故分類
