質(zhì)量管理工作程序文件的內(nèi)容一般應(yīng)包括以下幾個(gè)方面：
1、 程序文件應(yīng)按“質(zhì)量管理體系文件管理制度”的要求歸類(lèi)編號(hào)，明確標(biāo) 題及起草部門(mén)，標(biāo)題應(yīng)反映開(kāi)展的質(zhì)量活動(dòng)及其特點(diǎn)。
2 、文件中應(yīng)簡(jiǎn)單地說(shuō)明開(kāi)展該項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的目的、意圖和適應(yīng)范圍，涉及 到有關(guān)方面的活動(dòng)及部門(mén)職責(zé)。
3、 如果需要，可列出本程序中所需要使用的術(shù)語(yǔ)及其定義。
4、 具體程序應(yīng)列出開(kāi)展此項(xiàng)活動(dòng)的過(guò)程要求，明確活動(dòng)過(guò)程中各環(huán)節(jié)的內(nèi) 容，包括人員、設(shè)施設(shè)備、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件，規(guī)定與其它過(guò)程的銜接 方式及責(zé)任。
5 、應(yīng)明確在執(zhí)行程序時(shí)必須的記錄和報(bào)告，明確記錄的控制要求。
6 、明確相關(guān)人員的資質(zhì)條件。
7 、可注明本程序所引用的有關(guān)文件及程序。
現(xiàn)行 GSP 明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)制定“能夠確保購(gòu)進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨 程序”。為全面有效實(shí)施 GSP，確保質(zhì)量控制過(guò)程的規(guī)范運(yùn)行，給顧客提供合格 的藥品和滿(mǎn)意的服務(wù)，藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)根據(jù)質(zhì)量方針目標(biāo)的總體要求，結(jié)合本企業(yè)管理實(shí)際制定相關(guān)的質(zhì)量管理工作程序。質(zhì)量工作程序主要內(nèi)容有：
*門(mén)店藥品采購(gòu)操作程序
*門(mén)店藥品驗(yàn)收操作程序
*門(mén)店藥品銷(xiāo)售操作程序
*門(mén)店處方的審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序
*門(mén)店中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序
*門(mén)店拆零藥品銷(xiāo)售的操作程序
*門(mén)店特殊管理藥品和國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的操作程序
*門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所藥品的陳列及檢查的操作程序
*門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品的存放操作程序
*門(mén)店計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作程序
*門(mén)店不合格藥品的操作程序
*門(mén)店藥品銷(xiāo)售退回的操作程序
*藥品盤(pán)點(diǎn)報(bào)損報(bào)溢操作程序
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