??? 1、嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品質量進行逐批驗收并填寫《藥品購進驗收記錄》表，記錄內容包括到貨日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產單位、批準文號、生產批號、有效期、單位、購進數量、單價金額、性狀、包裝質量狀況、驗收結論，驗收人員、負責人蓋章或簽字。
??? 2、驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及相關證明文件進行逐一檢查。
??? 3、驗收進口藥品時除按一般藥品進行驗收外，要認真核對《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件及品名、生產國家、廠商。并加蓋供貨單位質量檢驗管理機構原印章，否則不予驗收。
??? 4、驗收過程中發(fā)現的質量異常情況，甚至假劣藥時，應及時報告質量管理負責人，不合格藥品應填寫《拒收單》。做好不合格藥品的隔離工作，對貴重、效期、進口藥品加強驗收。
??? 5、負責藥品質量標準及相關資料的收集并建立檔案。
??? 6、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，數量、批號、效期準確并簽字或蓋章負責，驗收記錄要有明確的驗收結論，驗收人、負責人要簽字或蓋章，記錄要保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年，以備查驗。
7、普通藥品在6小時內完成驗收工作，有特殊貯藏要求的藥品優(yōu)先驗收并在30分鐘內完成。
8、實施電子監(jiān)管的藥品，應當任命規(guī)定進行掃碼和數據上傳。
9、驗收合格的藥品，根據其儲藏要求進行陳列。
10、認真學習有關藥品的業(yè)務知識，提高驗收工作水平。

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