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脲原體/人型支原體培養(yǎng)及藥物敏感檢測(cè)試劑盒

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): YY/T 1682-2019
替代情況:
發(fā)布單位: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 中國(guó)食品藥品檢定研究院等
發(fā)布日期: 2019-10-23
實(shí)施日期: 2020-10-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2020年01月14日
內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了脲原體/人型支原體培養(yǎng)及藥物敏感檢測(cè)試劑盒的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于基于培養(yǎng)過(guò)程中生化反應(yīng)引起變色的脲原體(Ureaplasma spp.)和人型支原體(Mycoplasma hominis,MH)的培養(yǎng)及藥物敏感檢測(cè)試劑盒(包括單獨(dú)的培養(yǎng)鑒定試劑盒)。本標(biāo)準(zhǔn)中藥物敏感符合率試驗(yàn)不適用于單獨(dú)的培養(yǎng)試劑盒。

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