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對環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴的分析研究

文檔作者：康新立1 王學師2 岳千亮1 文檔來源： 1．山西省運城市環(huán)境保護監(jiān)測站 2．山西省運城市環(huán)境保護研究所，山		點擊數(shù)：	更新時間： 2023年10月12日
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2011年第7期(總第70期)
缸源占芋釷
ENERGY AND ENERGY CONSERVATION 2011年7月
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對環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴的分析研究
康新立1， 王學師2， 岳千亮1
(1．山西省運城市環(huán)境保護監(jiān)測站，山西運城044000；2．山西省運城市環(huán)境保護研究所，山西運城044000)
摘要： 敘述了多環(huán)芳烴的來源、危害以及幾種從水體中采集多環(huán)芳烴類有機污染物的實用技術(shù)、預處理方法和檢
測方法。
關(guān)鍵詞： 多環(huán)芳烴；采集；檢驗
中圖分類號：X131 文獻標識碼： A 文章編號： 2095—0802一(201I)07—0052432 、
Study on Polynuclear Aromatic Hydrocarbons(PAHs)in Water Sample
KANG Xin-Iil．WANG Xue-shi2．YUE Qian-lian91
(1．Yuncheng Environmental Protection Monitoring Station of Shanxi，Yuncheng 044000，Shanxi，China；
2．Yuncheng Environmental Protection Research Institute of Shanxi，Yuncheng 044000，Shanxi，China)
Abstract：Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)are widespread contaminants in the environment，and has been a highlight of
the world，resouree，hazard and Analytical method of PAHs are described in this paper，some Practical Technologies of PAHs or—
ganic pollutant collected from water body and related pretreating method and detect method are expounded．
Key words：PAHs：collection；test
0引言2水體中多環(huán)芳烴的萃取富集技術(shù)
多環(huán)芳烴是指分子中含有2個或2個以上苯環(huán)的碳
氫化合物，分為芳香稠環(huán)型及芳香非稠環(huán)型。其是致癌性
很強的環(huán)境污染物，已成為世界各國共同關(guān)注的有機污
染物。
1 多環(huán)芳烴的來源及危害
1．1 多環(huán)芳烴的來源
多環(huán)芳烴大多是石油、煤等化石燃料以及木材、天然
氣、汽油、重油、有機高分子化合物、紙張、作物秸稈、煙草
等含碳氫化合物的物質(zhì)經(jīng)不完全燃燒或在還原性氣氛中
經(jīng)熱分解而生成的。環(huán)境中多環(huán)芳烴的天然來源主要是
陸地和水生生物的合成、森林和草原火災、火山爆發(fā)等，這
些過程中均會產(chǎn)生多環(huán)芳烴‘1。。
1．2多環(huán)芳烴的環(huán)境危害
多環(huán)芳烴已成為世界各國共同關(guān)注的有機污染物，多
環(huán)芳烴的積累已越來越嚴重地威脅著人類的健康。它是
致癌性很強的環(huán)境污染物。
多環(huán)芳烴的危害主要表現(xiàn)在：a)具有較強的致癌、致
畸、致突變性，是較強的三致物質(zhì)；b)對微生物生長有很
強抑制作用，因其水溶性差及其穩(wěn)定的環(huán)狀結(jié)構(gòu)而不被生
物利用；c)經(jīng)紫外線照射后毒性更大。
收稿日期：2011-05—28
第一作者簡介：康新立，1963年生，男，山西鹽湖人，1985年畢業(yè)
于山西農(nóng)業(yè)大學土壤化學專業(yè)，高級工程師。
·52·
2．1液液萃取技術(shù)
該方法采用2種互不相溶或相互間溶解度較小、可以
分層的溶劑系統(tǒng)(分別將其稱為高極性相和弱極性相)進
行兩相萃取，一相溶劑通常就是被污染的水溶液相(高極
性相)，而另一相溶劑(弱極性相)則要使用那些對芳烴類
有機物易溶的溶劑，如，環(huán)己烷、正己烷等弱極性溶劑，在
萃取完成后(一般連續(xù)萃取3次)，合并有機相并濃縮即可
得到所要樣品。液液萃取要得到良好的效果幾乎完全取
決于兩相溶劑的選擇和配制，如果要萃取那些連接了較大
極性基團的芳烴類有機物，弱極性相可換為乙醚、乙酸乙
酯等極性稍高的有機溶劑，高極性相中還可加入少量酸、
鹽、甲醇等增加萃取的選擇性。
液液萃取技術(shù)存在嚴重的方法缺陷。其缺點有：a)
容易形成2種溶劑之間的介面乳化現(xiàn)象；b)需要大量超
純?nèi)軇籧)勞動強度大；d)重復性差，誤差亦較大。21。
2．2固相柱萃取技術(shù)
固相萃取與經(jīng)典的吸附層析色譜法制備樣品類似。
一般步驟為：a)填裝1根吸附用的層析柱。根據(jù)待測樣
品的化學結(jié)構(gòu)和極性選取適當?shù)奶畛洳牧?針對多環(huán)芳烴
類有機物主要選取極性較小的反相RPl8、RP8、樹脂類層
析材料)填充進玻璃柱中；b)吸附樣品。使待測樣品從填
充好的層析柱中流過，芳烴類化合物等待分析成分將保留
在層析柱的固定相柱床，大量無關(guān)成分不予保留；C)柱層
析。用適當溶劑(如，反相RPl8柱可選用甲醇一水系統(tǒng))
梯度沖洗層析柱，將待分析成分洗脫下來，棄除無用或干

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