摘要：針對城市污水處理廠的生化污泥含水量較高不利于后續(xù)處理的問題,采用次氯酸鈉氧化法、芬頓(Fenton)氧化法及Fenton+氧化鈣(CaO)聯(lián)合法,通過單因素分析法優(yōu)化工藝條件,對污泥進行脫水處理試驗研究。結果表明:在優(yōu)化工藝條件下,使用次氯酸鈉對生化污泥進行氧化后,污泥含水率可由89.90%降至78.44%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的50%;在Fenton氧化體系中,污泥的含水率可由89.90%降至65.32%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的60%;而在使用Fenton+CaO聯(lián)合法調(diào)理后,污泥的含水率可降至51.06%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的56%。在Fenton氧化體系中加入CaO促進了鐵離子的水解,氫氧化鐵-硫酸鈣與過量的硫酸鈣結晶析出晶體,構成的剛性骨架在污泥中形成大量透水通道,提高生化污水的脫水性能。綜合考慮污泥脫水效果和藥劑成本,確定污泥脫水的最佳調(diào)理方法為Fenton+CaO聯(lián)合法。

關鍵詞： 化學調(diào)理法 ; 污泥脫水 ; 生化污泥 ; 效果

城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的高速發(fā)展使生活污水和工業(yè)廢水排放量快速增加,污水經(jīng)污水處理廠處理后產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物——污泥[1,2,3,4,5]。污泥含水率較高(90%~99%),將其機械脫水后,含水率仍高達80%以上,無法滿足后續(xù)處置如堆肥、填埋及焚燒等的要求(通常含水率需低于60%)[6,7,8]。這是由于污泥中存在大量由蛋白質、多糖、核酸及腐殖質構成的胞外聚合物(EPS),EPS普遍存在于污泥絮體內(nèi)部及表面,具有很強的水分結合能力[9,10],使通過機械脫水不能將細胞內(nèi)部的結合水去除[11]。因此,尋求一種有效提高污泥脫水性能的方法具有一定的工程應用意義。

目前,污泥脫水方法主要包含化學法[12,13]、物理法[14,15]以及生物法[16,17]等。國內(nèi)外多采用投加調(diào)理藥劑對污泥進行脫水,常用的調(diào)理藥劑有次氯酸鈉(NaClO)[18,19]、芬頓(Fenton)試劑[20,21]以及Fenton試劑+氧化鈣(CaO)[22,23]等。NaClO具有很強的氧化性和漂白作用[24],其在水溶液中易分解產(chǎn)生HClO與ClO-,ClO-在被還原的過程中得到電子而具有極強的氧化性,HClO較易分解生成具有強氧化性的新生態(tài)氧[25],故NaClO在日常生活及工業(yè)中的應用甚廣。Fenton試劑在污泥調(diào)理方面的應用亦頗為廣泛,通常Fenton氧化體系由Fe2+-H2O2組成,在酸性介質中,H2O2在Fe2+的催化下,產(chǎn)生自由基(·OH),利用·OH的氧化能力(標準氧化還原電位為2.80 V)[26]破解細胞以改善污泥的脫水性能。通常使用Fenton試劑處理后,污泥的pH呈酸性,且黏度較大,脫水速率較慢。研究發(fā)現(xiàn)[27],在Fenton反應后加入CaO可調(diào)節(jié)污泥pH和溫度,以實現(xiàn)污泥殺菌的目的。另外,CaO的加入可有效改變污泥的性質,使其由致密、黏稠變得疏松、流動性能好,從而便于儲存和運輸。

筆者采用NaClO氧化法、Fenton氧化法以及Fenton+CaO聯(lián)合法對生化污泥進行處理,考察3種方法對污泥脫水效果的影響,以期為生化污泥的安全處置提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗儀器與材料

1.1.1 試驗儀器

電子分析天平(AL204,梅特勒-托利多儀器有限公司);高速離心機(TGL-15B,上海安亭科學儀器廠);機械攪拌器(ZD267,北京京偉欣業(yè)電器有限公司);酸度計(pHS-25,上海樂傲試驗儀器有限公司);真空干燥箱(DZF-6020,南京大衛(wèi)儀器設備有限公司)。

1.1.2 試驗材料

NaClO(化學純,國藥集團化學試劑有限公司);H2SO4(分析純,國藥集團化學試劑有限公司);FeSO4·7H2O(分析純,國藥集團化學試劑有限公司);30%H2O2(分析純,國藥集團化學試劑有限公司);CaO(分析純,上海凌風化學試劑有限公司)。試驗所用生化污泥取自南京某污水處理廠的剩余污泥,試驗開展前未進行任何處理,其基本特征如表1所示。

1.2 試驗方法

稱取一定量的生化污泥樣品,由于其含水率較高,先將盛放樣品的蒸發(fā)皿置于水浴鍋上蒸干,在攪拌條件下加入不同調(diào)理藥劑,調(diào)理結束后過濾,烘干所得濾餅并測定其剩余含水率。

1.2.1 NaClO氧化法

1.2.1.1 pH的影響

取5份100 g污泥,分別加入0、1.00、1.25、1.50和1.75 mL H2SO4調(diào)節(jié)污泥的初始pH,攪拌均勻后加入有效氯濃度高于5.2%的NaClO溶液4.0 mL,攪拌均勻后靜置120 min。

1.2.1.2 NaClO投加量的影響

取5份100 g污泥,分別加入1.25 mL H2SO4調(diào)節(jié)污泥的初始pH,攪拌均勻后分別加入有效氯濃度高于5.2%的NaClO溶液1.0、2.0、3.0、4.0和5.0 mL,攪拌均勻后靜置120 min。

1.2.2 Fenton氧化法

1.2.2.1 pH的影響

取5份100 g污泥,分別加入0、1.00、1.25、1.50和1.75 mL H2SO4調(diào)節(jié)污泥的初始pH,攪拌均勻后加入FeSO4·7H2O與30%H2O2(密度為1.11 g∕mL)質量比為1:5.0的Fenton試劑,其中30%H2O2的投加量為2.5 mL,攪拌均勻后靜置120 min。

1.2.2.2 Fe2+與H2O2質量比的影響

取5份100 g污泥,分別加入1.25 mL H2SO4調(diào)節(jié)污泥的初始pH,攪拌均勻后加入FeSO4·7H2O與30%H2O2質量比分別為1:10.0、1:7.5、1:5.0、1:2.5和1:1的Fenton試劑,其中30%H2O2的投加量為2.5 mL,攪拌均勻后靜置120 min。

1.2.2.3 Fenton試劑投加量的影響

取5份100 g污泥,分別加入1.25 mL H2SO4調(diào)節(jié)污泥的初始pH,攪拌均勻后加入FeSO4·7H2O與30%H2O2質量比為1:5.0的Fenton試劑,其中30%H2O2的投加量分別為1.0、1.5、2.0、2.5和3.0 mL,攪拌均勻后靜置120 min。

1.2.3 Fenton+CaO聯(lián)合法

取6份100 g污泥,加入1.25 mL H2SO4調(diào)節(jié)污泥的初始pH,攪拌均勻后加入FeSO4·7H2O與30% H2O2質量比為1:5.0的Fenton試劑,其中30% H2O2的投加量為2.5 mL,攪拌均勻并靜置120 min后,分別加入質量為1.5、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0 g CaO,反應60 min后過濾。

1.3 分析方法

1.3.1 污泥含水率的測定

采用CJ∕T 221—2018《城市污水處理廠污泥檢驗方法》中重量法進行含水率的測定。用恒重為m1的蒸發(fā)皿稱取污泥樣品約20.000 g,記為m。污泥樣品脫水后,放入103~105 ℃烘箱中干燥2 h,取出放入干燥器中冷卻至室溫,稱重,反復多次,直至恒重,記為m2。污泥的剩余含水率(w)計算公式為:

w=[m-(m2-m1)]∕m×100%

1.3.2 濾液pH的測定

將污泥樣品過濾后,所得濾液用于pH的測定。在測定濾液pH前,應將用蒸餾水清洗后的電極放入pH為4.00、6.86與9.18的緩沖劑中進行儀器標定,校準后測定濾液pH。

2 結果與分析

2.1 NaClO氧化法對污泥調(diào)理的效果

2.1.1 pH對污泥調(diào)理效果的影響

pH對NaClO氧化法調(diào)理后污泥剩余含水率的影響如表2所示。由表2可知,NaClO在酸性體系中的氧化效果優(yōu)于堿性體系,污泥的剩余含水率隨著pH減小而降低。其原因在于H+濃度的增加使體系中HClO濃度升高,而HClO的氧化能力遠遠強于ClO-(HClO∕Cl-的標準電極電勢為1.49 V,ClO-∕Cl-標準電極電勢為0.89 V),污泥被氧化之后與水的結合作用減弱,提高了體系的脫水性能。但當pH降至2.07時,污泥的剩余含水率反而升高,可能是因為污泥的等電點在pH為2左右,此時污泥容易產(chǎn)生凝結現(xiàn)象,進而影響了污泥的脫水效果[28]。因此,NaClO氧化法調(diào)理的最佳pH為3.09,此時H2SO4的投加量為15 L∕t(以污泥質量計,全文同)。

2.1.2 NaClO投加量對污泥調(diào)理效果的影響

NaClO投加量對NaClO氧化法調(diào)理后污泥剩余含水率的影響如表3所示。由表3可知,隨NaClO溶液投加量由1.0 mL增至4.0 mL,污泥的剩余含水率不斷降低,這是由于隨著體系中HClO與ClO-濃度的增加,被氧化的污泥量增加,進而提高了污泥的脫水率。NaClO溶液投加量繼續(xù)增至5.0 mL時,污泥的剩余含水率變化不明顯,這是因為在一定酸度條件下,過量的ClO-轉化為HClO的量不再明顯增加。NaClO溶液投加量為4.0 mL時,污泥的剩余含水率達到最低(78.44%),產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的50%。因此,適宜的NaClO投加量為40 L∕t。

2.2 Fenton氧化法對污泥調(diào)理的效果

2.2.1 pH對污泥調(diào)理效果的影響

pH對Fenton氧化法調(diào)理后污泥含剩余水率的影響如表4所示。由表4可知,pH對Fenton試劑調(diào)理后污泥剩余含水率的影響較大,當濾液pH從8.87降至2.65時,污泥的剩余含水率有效降低,說明在該pH范圍內(nèi),污泥的物理特性發(fā)生了明顯變化并影響污泥的相關微觀特征。繼續(xù)降低pH至1.68時,由于污泥顆粒變小導致過濾緩慢,且易導致污泥產(chǎn)生凝結現(xiàn)象,使污泥的剩余含水率升高[28]。因此,在后續(xù)處理過程中,體系pH調(diào)至2.65,H2SO4投加量設為12.5 L∕t。

2.2.2 Fe2+與H2O2質量比對污泥調(diào)理效果的影響 Fe2+與H2O2質量比對調(diào)理后污泥剩余含水率的影響如表5所示。由表5可知,當Fenton試劑中Fe2+濃度增加時,污泥的脫水效果隨之提高,當FeSO4·7H2O與30%H2O2的質量比為1:5.0時,經(jīng)過濾后污泥的剩余含水率達到最低,為65.32%,這是由于在該比例范圍內(nèi),氧化體系中H2O2在Fe2+的催化作用下,·OH的產(chǎn)生量增加,進而能夠有效地破壞污泥的胞外聚合物,使污泥中部分水分得以有效釋放。繼續(xù)增大Fe2+與H2O2的質量比時,污泥的剩余含水率反而上升,這是由于體系中Fe2+可迅速催化Fenton反應的完成,在短時間內(nèi)產(chǎn)生較大量的·OH,造成污泥中局部·OH濃度過高,使對污泥的氧化作用不充分;此外,多余的Fe2+充當了·OH的抑制劑,使大量的·OH被多余的Fe2+消耗,降低了整體的氧化能力,進而降低了處理效果[18,23,29]。因此,在該氧化體系中,宜采用的FeSO4·7H2O與30%H2O2質量比為1:5.0。

2.2.3 Fenton試劑投加量對污泥調(diào)理效果的影響

Fenton試劑投加量對調(diào)理后污泥剩余含水率的影響如表6所示。由表6可知,當Fenton試劑投加量為1.0~2.5 mL時,污泥的剩余含水率隨著Fenton試劑投加量的增加而減小;繼續(xù)提高Fenton試劑投加量至3.0 mL時,污泥的剩余含水率略有提高。這是由于Fenton試劑投加量越大,可提供的·OH更多,使得污泥氧化程度越高,脫水效果越好。但過量的Fenton試劑會導致胞外聚合物被過度氧化,釋放出更多的胞外物質,同時部分細胞被氧化破裂后釋放大量的蛋白質與DNA等胞內(nèi)物質,該類物質帶負電性且具有一定的親水性能,進入液相導致濾液黏度增加,不利于污泥中絮體的聚集及水分子的分離。另外,細胞被氧化破裂后的細胞壁碎片會造成污泥顆粒減小,嚴重惡化污泥的脫水性能。因此,宜選擇的Fenton試劑投加量為25 L∕t,此時產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的60%。

2.3 Fenton+CaO聯(lián)合法對污泥調(diào)理的效果

Fenton+CaO聯(lián)合法調(diào)理時,CaO投加量對調(diào)理后污泥剩余含水率的影響如表7所示。由表7可知,當CaO投加量從1.5 g增至3.0 g時,污泥的剩余含水率從62.82%降至51.06%;繼續(xù)增加CaO投加量至3.5和4.0 g時,污泥的剩余含水率升高。這是由于在Fenton體系中投加CaO后,提高了反應體系的pH,進一步加速Fe3+水解成氫氧化鐵膠體的同時,在局部形成強堿性條件,導致少量細胞裂解釋放出胞外聚合物,分散在水相中的細小胞外聚合物污泥顆粒和碎片被新生成的膠體及骨架物卷掃進入污泥中;同時隨著CaO的加入,Ca2+與SO2?4O42-的濃度遠大于CaSO4的溶解度而形成硫酸鈣晶體,這些晶體穿插進入新形成的大團絮體中,使絮體產(chǎn)生排水通道,為污泥在外界壓力下保持通透性提供可能。繼續(xù)提高CaO投加量時,CaO主要起到填充料的作用,能使黏稠污泥顆?；?CaO投加量越高,污泥顆?；潭仍礁?污泥黏度越低,脫水速度越快[28]。但同時也導致了污泥pH迅速增大,當污泥pH呈強堿性時,部分不完整的細胞發(fā)生崩離釋放出膠狀碎片和胞外聚合物,影響污泥顆粒的重聚并限制濾液過濾,嚴重惡化污泥的脫水性能。因此在聯(lián)合調(diào)理過程中,宜使用的CaO投加量為30 kg∕t,此時產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的56%。

2.4 討論

2.4.1 3種調(diào)理方法對污泥脫水的機理

在NaClO氧化法中,NaClO水解產(chǎn)生HClO,ClO-無論在酸性或堿性條件下都具有較強的氧化性,且具有體積小、電荷中性的特點,可以有效地吸附于細胞并穿透細胞壁,氧化細胞內(nèi)含巰基的酶。在體系中,生化污泥微生物細胞的胞外聚合物和細胞壁會被氧化破解,從而改善污泥的脫水性能。

在Fenton氧化法中,H2O2被可溶性Fe2+快速催化生成大量·OH,·OH作為活潑的氧化劑具有很高的氧化電極電位。在酸性體系中污泥的含水率較低,主要是因為在酸性體系下污泥表面性質發(fā)生明顯改變,微生物細胞的胞外聚合物的含量會降低,生化污泥絮體中的結合水和吸附水被釋放[30]。

Fenton+CaO聯(lián)合法中,生化污泥表面胞外聚合物由于其DNA結構在酸性條件下更容易水解成片段并具有更高的溶解性,會被H2SO4適度去除,同時在其表面形成氫氧化鐵,與分散在液相中的細小顆粒和碎片形成絮凝物。加入CaO促進了Fe3+的水解,氫氧化鐵-硫酸鈣與過量的硫酸鈣結晶析出晶體,構成的剛性骨架在污泥中形成大量透水通道,提高了生化污水的脫水性能[28]。

2.4.2 3種方法對污泥脫水的效果比較

NaClO氧化法、Fenton氧化法、Fenton+CaO聯(lián)合法在優(yōu)化條件下的脫水效果如圖1所示。由圖1可知,3種方法中,Fenton+CaO聯(lián)合法對生化污泥的脫水效果最好,在優(yōu)化條件下調(diào)理后可使污泥剩余含水率降至51.06%,為后續(xù)處置或綜合利用節(jié)約了成本。田寶風等[31]利用Fenton+CaO聯(lián)合法處理4種市政污泥,所得污泥的剩余含水率分別為55%、58%、63%和68%;徐文迪等[32]利用基于過氧化鈣的類Fenton法處理市政污水處理廠濃縮池剩余污泥,處理后污泥剩余含水率為76.89%;丁紹蘭等[11]利用過氧化鈣預處理后污泥的剩余含水率為68.3%,均高于本研究污泥處理后的剩余含水率。本研究所用的藥劑可由市場獲得,價格低廉,經(jīng)濟可行。

2.4.3 Fenton+CaO聯(lián)合法技術可行性

Fenton+CaO聯(lián)合法主要依托氧化法破壞胞外聚合物、降低束縛水含量,同時與污泥作用形成剛性結構從而形成大量透水通道,提高水分的滲透。在實際應用中,可將污水處理廠產(chǎn)生的生化污泥轉移至污水處理廠空余的反應池,在攪拌條件下泵入藥劑進行充分反應,待反應結束后將污泥送入板框壓濾機進行脫水后外運。該方法工藝簡單,易操作,技術方面可行。

3 結論

(1)NaClO氧化法調(diào)理后污泥的剩余含水率可由89.90%降至78.44%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的50%。最佳工藝條件:H2SO4投加量為15 L∕t,有效氯濃度高于5.2%的NaClO溶液的初始投加量為40 L∕t。

(2)Fenton氧化法調(diào)理后污泥的剩余含水率可由89.90%降至65.32%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的60%。最佳工藝條件:H2SO4投加量為12.5 L∕t,FeSO4·7H2O與30%H2O2質量比為1:5.0及Fenton試劑初始投加量為25 L∕t。

(3)Fenton+CaO聯(lián)合法調(diào)理后污泥的剩余含水率可由89.90%降至51.06%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的56%。最佳工藝條件:CaO投加量為30 kg∕t,H2SO4投加量為12.5 L∕t,FeSO4·7H2O與30%H2O2質量比為1:5.0及Fenton試劑初始投加量為25 L∕t。

(4)在最佳工藝條件時,Fenton+CaO聯(lián)合法可使污泥的剩余含水率降至51.06%,產(chǎn)生濾液的質量約為污泥質量的56%。Fenton+CaO聯(lián)合法工藝簡單,技術、經(jīng)濟方面均可行,為生化污泥脫水推薦的調(diào)理方法。